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服務(wù)熱線(xiàn): 156-1618-5772
崗位職責:
1、按照注冊部長(cháng)分配的注冊申報資料、節點(diǎn)、方案審核內容,在規定時(shí)間內完成審核與修改;
2、跟蹤日常法規信息并進(jìn)行相應的解讀。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè) 本科及以上學(xué)歷;
2、至少從事1年藥品注冊工作經(jīng)驗或1年藥品研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉FDA及歐盟藥品注冊流程優(yōu)先;
4、熟悉國內注冊相關(guān)法律法規,有較強的責任心與敬業(yè)精神。
1、協(xié)助設備主管完成維修維護工作;
2、完成藥學(xué)研發(fā)實(shí)驗室相關(guān)設備和醫藥檢測設備的資料整理及管理;
3、協(xié)助設備主管進(jìn)行安裝、調試、驗證、計量工作;
4、日常設備巡檢;
1、男性?xún)?yōu)先,28歲以下;
2、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè),有藥企生產(chǎn)或者制劑設備相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先;
3、全日制本科及以上學(xué)歷。
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